تاریخچه

اولین تعیین توالی در سال ۱۹۷۰ و براساس کروماتوگرافی دو بعدی انجام گرفت .

سپس تکنولوژی گسترش یافت و تعیین توالی بر اساس فلورسانس با تجزیه خودکار انجام شد و توالی باکتریوفاژ MS2 در سال ۱۹۷۲ منتشر شد.

اولین تعیین توالی DNA در سال ۱۹۷۰ توسط Raywu با استفاده از پرایمر اختصاص جایگاه انجام شد و بعدا از همین روش برای کارهای فعلی PCR استفاده شد.

چند اصل مهم

تعیین توالی بر روی DNA , RNA قابل انجام و این توالی سنجی در سلولهای حیوانات ، گیاهان ، باکتری ها و یا هر منبع ژنتیکی قابل انجام است.
تعیین توالی برای ژنی خاص ، خوشه های ژنی(اپرون) ، کروموزوم کامل وکل ژنوم انجام می گیرد.
به جز باز های آدنین، تیمین، سیتوزین وگوانین، بسته به نوع جاندار ممکن است یک سری از بازهای دیگری وجود داشته باشد. مثلا در ژنوم پستانداران، باز های متنوعی با گروه های متیل وفسفوسولفات ممکن است یافت شود که براساس نوع تکنیک سکانس یابی مور استفاده، ممکن است شناسایی بشود.