روشی است که با دناتوره کردن یک نمونه ی در دمای ۹۵ درجه سانتی گراد و تبدیل آن به رشته های منفرد شروع می شود. درمرحله بعد ودر دمای ۵۰ تا ۶۰ درجه سانتی گراد پرایمر های الیگونوکلئوتیدی به محل مکمل خود روی رشته های DNA متصل می شود.سپس در دمای بالاتر از ۷۲ درجه سانتی گراد وبسته به دمای اپتیمم هر آنزیم رشته ها طویل می شوند. این سیکل بین ۲۵ تا ۴۰ بار تکرار می شود.
نسل دوم PCR هاست که برای خوانش نتایج نیازی به اتمام واکنش و ران روی ژل ندارد و در حین انجام واکنش ها و بدون انجام هیچ اقدام اضافه ای نتایج روی مانیتور متصل به دستگاه قابل رویت است. اگر میخواهید بیش تر در باره ی این نوع PCR بدانید روی لینک مربوط به آن کلیک کنید.
این روش ، یک روش گسترش وآشکار سازی نمونه های اسیدنوکلئیکی است و از همان روند PCR معمولی پیروی می کند امااین روش مبتنی بر رقیق سازی نمونه های DNA در بخش ها یی جداگانه است به طوری که هیچ واکنشی بین بخش های جدا از هم صورت نمی گیرد. سومین نسل PCR ها محسوب می شود (نسل اول PCR معمولی ونسل دوم Real Time PCR ) ، که برای کمیت سنجی مطلق نمونه های اسیدنوکلئیکی به کار می رود.
4 دیدگاه
[…] بازگشت به مقاله اصلی Share0 […]
[…] بازگشت به مقاله اصلی […]
[…] ادامه مطلب Share0 […]
[…] بازگشت به مقاله اصلی Share0 […]