روشی است که با دناتوره کردن یک نمونه ی در دمای ۹۵ درجه سانتی گراد و تبدیل آن به رشته های منفرد شروع می شود. درمرحله بعد ودر دمای ۵۰ تا ۶۰ درجه سانتی گراد پرایمر های الیگونوکلئوتیدی به محل مکمل خود روی رشته های DNA متصل می شود.سپس در دمای بالاتر از ۷۲ درجه سانتی گراد وبسته به دمای اپتیمم هر آنزیم رشته ها طویل می شوند. این سیکل بین ۲۵ تا ۴۰ بار تکرار می شود.
4 دیدگاه